Hersteller im Bereich HA-Filler Manufacturing (m/w/d)

06844, 06844 Dessau
04.07.2018

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 008151467
Hersteller im Bereich HA-Filler Manufacturing (m/w/d)

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Germany

https://merzpharma-openhire.silkroad.com/epostings/submit.cfm?fuseaction=app.jobinfo&jobid=611&company_id=30120&version=1&source=ONLINE&jobOwner=992295&aid=1

Durchführung der Pufferherstellung, Gelherstellung, Spritzenabfüllung und Sterilisation gem. Herstellvorschriften inkl. Vor- und Nachbereitung Sicherstellen der termin- und qualitätsgerechten Bereitstellung der Produktionsausrüstungen Durchführung von Monitoringtätigkeiten (Reinraum & Wassermonitoring) Mitarbeit bei der visuellen Kontrolle von Spritzen GMP-gerechte Dokumentation der Produktionsschritte Mitarbeit bei der Bearbeitung/Erstellung von Abweichungsmeldungen und Arbeitsvorschriften Mitarbeit bei der Durchführung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten

  ÜBER UNS: Unsere führende Position auf den Märkten der Welt in den Bereichen Ästhetik, Neurotoxine und Consumer Care ist das Ergebnis unseres Innovationsgeistes - und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristiges Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der Merz Pharma  GmbH & Co. KGaA im Werk Dessau als     Her­stel­ler im Be­reich HA-Fil­ler Ma­nu­fac­tu­ring (m / w / d) - befristet auf 2 Jahre -        DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE:    Durchführung der Pufferherstellung, Gelherstellung, Spritzenabfüllung und Sterilisation gem. Herstellvorschriften inkl. Vor- und Nachbereitung Sicherstellen der termin- und qualitätsgerechten Bereitstellung der Produktionsausrüstungen Durchführung von Monitoringtätigkeiten (Reinraum & Wassermonitoring) Mitarbeit bei der visuellen Kontrolle von Spritzen GMP-gerechte Dokumentation der Produktionsschritte Mitarbeit bei der Bearbeitung/Erstellung von Abweichungsmeldungen und Arbeitsvorschriften Mitarbeit bei der Durchführung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten        DAS ERWARTEN WIR VON IHNEN:  abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbare Ausbildung praktische Erfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte Grundlagenkenntnisse in der Validierung/Qualifizierung sicherer Umgang mit den MS-Office-Produkten gute Englischkenntnisse sind wünschenswert Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Genauigkeit Durchsetzungsvermögen gepaart mit Teamfähigkeit        INTERESSIERT? Dann machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.   Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Kennziffer 25256.   >> Hier bewerben  

Pharma, Chemie, Med.-/ Biotechnologie

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Chemie/ Pharma/ Biotechnologie

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Befristet

06844

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