Specialist Validation (m/w/d)
29.04.2025
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH
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Aktualität: 29.04.2025
Anzeigeninhalt:
29.04.2025, Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH
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Specialist Validation (m/w/d)
Aufgaben:
Qualifizierung/Validierung von Anlagen und Prozessen
Erstellung und Prüfung von GxP-Dokumenten
Mitwirkung bei der Durchführung von Risikoanalysen
Sicherstellung der GMP-konformen Archivierung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten inklusive Rohdaten
Teilnahme und Mitarbeit an Projekten
Unterstützung bei Audits & Inspektionen
Mitwirken bei der Abweichungsbearbeitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen
Bereitschaft zu Einsätzen außerhalb der Gleitzeit
Qualifikationen:
Abgeschlossenes naturwissenschaftlich geprägtes Hochschulstudium
Erste Berufserfahrungen im relevanten Bereich wünschenswert
Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office)
Statistische (mathematische) Kenntnisse sowie technisches Verständnis
Berufsfeld
Technische Berufe, Ingenieurwesen
Fertigung, Inbetriebn., Qualitätsw.
Pharma, Chemie, Med., Biotechn.
Qualitätswesen, Prüfung
Qualitätswesen, Zulassung
Standorte