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Vita Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG

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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Bad Säckingen
Aktualität: 16.10.2021

Anzeigeninhalt:

16.10.2021, VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG
Bad Säckingen
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Sie übernehmen die Betreuung der Regulatory-Affairs-Aktivitäten und unterstützen die Durchführung von Zulassungsprojekten. Die Erstellung, Pflege und Prüfung der Produktdokumentation nach länderspezifischen Vorgaben zählt ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Koordination von Prüftätigkeiten externer Dienstleister wie z. B. Auftragslabore. Sie sind bei Entwicklungsprojekten für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen verantwortlich und unterstützen die Qualitätsmanagement-Abteilung bei der Durchführung interner und externer Audits.
Sie haben ein naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswirtschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen. Idealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung im Bereich internationaler Zulassungen und Qualitätsmanagement. Zudem bringen Sie Erfahrung im Medizinproduktesektor (ISO 13485), der Lebensmitteltechnologie oder im Bereich pharmazeutischer Produkte mit. Neben guten PC-Kenntnissen können Sie verhandlungssichere Englischkenntnisse vorweisen. Eine weitere Fremdsprache ist von Vorteil. Kommunikations- und Konfliktfähigkeit sowie Problemlösungskompetenz und Durchsetzungsvermögen zählen Sie zu Ihren Stärken.

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